意大利药监局
意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库
排序
爱沙尼亚*批准
爱沙尼亚*批准
尼日利亚药品注册
尼日利亚药品注册
爱尔兰药品批准
爱尔兰药品批准
中国香港药品批准
中国香港药品批准数据查询
比利时药品批准
比利时药品批准
药监部门*波兰
药监部门*波兰
波兰药品信息
波兰药品信息查询，允许在波兰共和国境内贸易的药品登记册
土耳其药监局
土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。
印度药监局 (CDSCO)
印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 总部位于新德里，是印度主要的药品和医疗器械监管机构。
FDA动物药数据
美国食品与药物管理局（FDA）发布的动物药品数据库，可以查询所有FDA批准使用的动物药品信息。
HMA兽药数据
欧洲药品监管机构联盟（HMA）官网，可以查询联盟地区批准的兽药信息。
沙特食品药品管理局
沙特食品药品管理局
TGA审评报告*澳大利亚
TGA澳大利亚审评报告检索查询
罕见病诊疗指南
罕见病诊疗指南
德国卫生部
德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。
ICH指导原则
ICH指导原则-ICH工作办公室-国家药品监督管理局药品审评中心
药品审评中心
国家药品监督管理局药品审评中心
PMDA
PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。
药包材标准2015
蒲标网整理国家药包材标准（2015）
USP相似色谱柱查询
USP色谱柱数据库：查询等效色谱柱
进口药查询
国家药品监督管理局进口药品信息查询
上市药品目录集
药品目录则具体列出了药品的活性成分、药品名称、规格、剂型、生产厂商等基本信息；附录包含专利等信息；索引帮助使用者检索信息
生物批签发公示*中检院
生物制品批签发产品公示,中国食品药品检定研究院
药物警戒*NMPA
国家药品监督管理局-药物警戒快讯专栏内容
国产药品查询
国家药品监督管理局国产药品信息查询
中国药品专利登记
中国上市药品专利信息登记平台+国家药监局
PMDA审查报告*英文
PMDA审稿报告的英文译本
法国药品批准
法国药品批准情况、上市时间查询、说明书文件、处方组成
法国药品查询
法国药品信息检索