全球药监局

中国药品监督管理研究会是由原卫生部申请、经国务院领导同意、民政部批准,于2013年7月19日正式成立的全国性社会组织。

中国医药质量管理协会 英文译名：China Quality Association for Pharmaceuticals（简称CQAP）

中国药典在线*官网版

荷兰药品批准信息查询

爱沙尼亚*批准

尼日利亚药品注册

爱尔兰药品批准

中国香港药品批准数据查询

比利时药品批准

欧洲药品监管机构联盟（HMA）官网，可以查询联盟地区批准的兽药信息。

美国食品与药物管理局（FDA）发布的动物药品数据库，可以查询所有FDA批准使用的动物药品信息。

沙特食品药品管理局

FDA警告信检索

罕见病诊疗指南

特殊审批品种列表-国家药品监督管理局药品审评中心

USP色谱柱数据库：查询等效色谱柱

TGA澳大利亚审评报告检索查询

MHRA是英国药监机构的简称，全称为Medicines and healthcare products regulatory agency. MHRA为英国卫生部下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。

 生物制品批签发产品公示,中国食品药品检定研究院

法国药品批准情况、上市时间查询、说明书文件、处方组成

法国药品信息检索

波兰药品信息查询，允许在波兰共和国境内贸易的药品登记册

药监部门*波兰

该数据库包含所有活性物质和多种赋形剂

捷克*药监局

保加利亚药品管理局 (BDA) 与该国卫生部有联系。它负责监督保加利亚药品的安全生产

Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构

ANMAT,阿根廷药监局，国家药品、食品和医疗器械管理局

The inventory of GRAS notices provides information about GRAS notices filed since 1998, when FDA received its first GRAS notice.

国产特殊化妆品注册信息、进口特殊化妆品注册信息