法国药品安全局
法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。
排序
药品信息查询*瑞典
该数据库包含所有活性物质和多种赋形剂
捷克*药监局
捷克*药监局
药品查询*新NMPA
国产药品 进口药品 进口药品商品名、药品生产企业综合药品信息查询
医疗器械*新NMPA
国产医疗器械产品、国产器械、国产医疗器械产品
保加利亚药物管理局
保加利亚药品管理局 (BDA) 与该国卫生部有联系。它负责监督保加利亚药品的安全生产
澳大利亚药监局
Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构
GRAS通知*FDA
The inventory of GRAS notices provides information about GRAS notices filed since 1998, when FDA received its first GRAS notice.
化妆品*新NMPA
国产特殊化妆品注册信息、进口特殊化妆品注册信息
药品信息查询*中国台湾
台湾药品信息综合查询、DMF、西药、医疗器材及化妆品许可证查询、药商药厂资料查询
药品说明书*NMPA
国家药品监督管理局药品审评中心
一致性新报/补充查
一致性评价新报、补充查询
一致性*过评
通过一致性评价信息
地方中药材标准
蒲标网整理的地方中药材标准
中国药品法规*蒲标
中国药品法规整理合集
ICH原则*蒲标
蒲标网收集整理的ICH指导原则合集
生物制品法规
蒲标网收集整理的生物制品NMPA与FDA法规合集
韩国原料药DMF
韩国原料药DMF
药品-器械-化妆品*台湾
查询中国台湾地区西药、医疗器械、化妆品许可证查询信息。
日本MF*原料辅料中间体
日本Master File， 英文简称MF，包括原料药以外还有中间体, 制剂原料, 药用添加剂
欧盟CEP*原料辅料
CEP证书(The Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia 欧洲药典适用性证书)。用以证明生产厂家所申报的产品符合欧洲药典的标准要求，生产符合EGMP及ICH Q7的要求。
药品信息*韩国官方
韩国药品、专利、临床等信息
日本橙皮书
橙皮书是“医疗药品质量信息”的缩写。
橙皮书历史档案
美国橙皮书的历史档案信息（1980-2021年）
国家药监局
国家药品监督管理局
国家标准全文公开
国家标准全文公布部门，国国家标准化管理委员会
紫皮书*Purple Book
紫皮书可以查询生物药的原研信息及相关专利信息
药品代码 (NDC)
国家药品代码 (NDC)
生物批签发
新加坡卫生科学局*HSA
新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告