PMDA
PMDA是日本医药食品局所管辖的独立行政法人，成立于2004年。 PMDA的业务主要包括审查、安全对策、健康损害救济三大板块。
排序
日本橙皮书
橙皮书是“医疗药品质量信息”的缩写。
日本通用名(日英翻译)
支持日，英检索互译，同时支持CAS、化学名检索
PMDA审评文件
pmda审评资料文件
日本蓝皮书
蓝皮书中，收录了每种活性成分，名称，功效药效分类，标准单位，添加剂，解离常数，溶解度， 稳定性，生物等效性试验结果，溶出度试验结果，通用药品质量信息保证措施 业务检查结果、分析方法等张贴
日本MF*原料辅料中间体
日本Master File， 英文简称MF，包括原料药以外还有中间体, 制剂原料, 药用添加剂
PMDA审查报告*英文
PMDA审稿报告的英文译本
日本药厂&药品列表
日本药厂&药品列表
蓝皮书*查询
蓝皮书详细信息查询
日本辅料标准
《药品添加剂标准2018》（修订版）