仿制药一致性评价研究工作中的专利挖掘点作者 | 蔡超 殷晶莉 编辑 | 玄袂 影响产品一致性的关键因素主要有:(1)原料:不同来源的原料的合成工艺不同,导致原料的溶解性、晶型、粒度和杂质情况均可能存在差异;(2)制剂处方:使用的辅料的种类...转载文章# 一致性评价# 专利挖掘4年前03340
【国外标准】USP 43-NF38<1211>无菌保障作者:王杠杠、王似锦、马仕洪 ——中国食品药品检定研究院化学药品质量研究与评价重点实验室 来源:http://ypbz.cnjournals.com/ch/reader/view_abstract.a...转载文章# USP43无菌保障4年前02950
一文教你读懂FDA审评报告!FDA新药审评报告是医药研发人员获取药物信息常用的方式。本文主要针对FDA审评文件中包含的研究内容进行解读,了解新药上市需要进行的研究工作、仿制药开发可借鉴的内容。FDA审评报告获取途径美国FDA药品...转载文章# FDA# 审评报告4年前03,8010
世界各国药品说明书查询——美国篇药品说明书对RA小伙伴们的重要性不言而喻,今天起小格打算总结一下世界各国药品说明书查询的方法,通过写文章促进自己学习的同时也能帮助到一些刚刚入行的朋友们,欢迎大家多提宝贵意见哈。 这么多国家从哪个国家...转载文章# 美国# 药品说明书4年前09310
世界各国药品说明书查询——日本篇昨天的世界各国药品说明书查询——美国篇推送之后得到好几位同行的宝贵建议(参见“精选留言”部分)。第一是DailyMed查询到的说明书也是包括所有历史版本的(Double Kill to FDA Doc...转载文章# 日本# 药品说明书2年前21,4090
【iReg】世界各国药品说明书查询——欧洲篇(四)各国药监局来源:iReg 作者: 瑞小格 今天我们来讲一下通过欧洲各国药监机构官方网站查询说明书的方法,EMA网站提供了欧洲各国药监机构官方网站的列表,大家可以收藏一下(详情请参见欧洲药品监管一百问(三)后半部...转载文章# 欧洲篇# 说明书查询2年前02,5750
【iReg】世界各国药品说明书查询——欧洲篇(三)HMA来源:iReg 作者: 瑞小格 今天来讲一下,通过HMA(Head of Medcines Agency,欧洲药品监管机构首脑会)官网查询通过互认程序或者非集中审批程序上市的药品的说明书。关于互认程序...转载文章# HMA# 药品说明2年前01,7640
【iReg】世界各国药品说明书查询——欧洲篇(二)SmPC/PIL来源:iReg 作者: 瑞小格 昨天的文章世界各国药品说明书查询——欧洲篇(一)推送之后,收到朋友Tang的留言:“EMA有一个SmPC的guideline,虽然比较古老是09年9月的…但SmPC内核...转载文章# 欧洲篇# 药品说明书2年前02,2350
【iReg】世界各国药品说明书查询——欧洲篇(一)来源:iReg 作者: 瑞小格 今天开始介绍欧洲的药品说明书查询,由于欧洲共有四十多个国家,所以情况比之前的世界各国药品说明书查询——美国篇,世界各国药品说明书查询——日本篇和世界各国药品说明书查询...转载文章# 欧洲篇# 药品说明书2年前03,3540
【注册圈】文献检索——搞有机必须学会的技能一、检索方法: 学化学的人,如果刚进实验室的话,往往是两眼黑,不知道如何下手,要下手往往是漫天刷浆,抓不住重点!那么如何能抓住重点,进行有目的的去读一些论文呢?首先用Google来看看你的研究方向,比...转载文章# 文献检索# 有机合成3年前03000