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Google学术搜索的高级搜索技巧案例

一、判断是否为基因毒性杂质 1.通过基因毒性杂质警示结构结合网站查询判断 1.1通过警示结构判断见附件[1] 1.2通过ECHA、CEBS、日本职场安全网站等判断 1.2.1ECHA网站查询 （1）通...

一篇文章告诉你美国、欧盟及日本药品研发相关的数据库及使用方法

FDA快速通道、突破性疗法、加速批准途径、优先审评

再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见

在我国，仿制药占据70%以上的药品市场份额，大部分制药企业为仿制药生产企业。仿制药的开发，是将原研制剂作为参比制剂，对比两种制剂在体内的生物等效性。因此，如何解读原研信息，对于仿制药的开发至关重要。 ...

色谱柱性能

质量标准制定：原料药

翻译收集自网络，仅供参考，如果有更多药研英语专业翻译，可参考药研导航，软件&网站板块 正文内容 A Abbe refractometer 阿贝折射仪 absorbance 吸收度 abso...

来自公众号：小花晒太阳 在方法优化过程中，经过色谱柱(苯基柱、C18柱)、流动相的组成、柱温和PH值等色谱条件的巨大改变，12.854分钟的杂质峰（也即杂质A）一直是前沿峰，见下图红框，峰前沿不明显...