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文章来源： 同说知产 本文共计7,567字，建议阅读时间14分钟上文《药物晶型专利的创造性（一） | 同说知产》提到，药品晶型专利创造性判断的核心是对“预料不到的技术效果”的理解与判断，具体地，一是要...

文章来源：研如玉 编者语：临床试验失败很常见，成功的都是少数，本文就这个问题进行了细致的分析并给出了提高临床试验成功率的一些有意义的建议。本文来源见以下截图： 为什么90%临床药物研发失败？要如何提高...

文章来源：同说知产 本文共计4,416字，建议阅读时间8分钟 上一期，笔者详细梳理了2020年医药专利无效案件所涉补充实验数据情况，也提及2021年复审无效案件似乎已呈现出放宽补充实验数据的苗头。本期...

文章来源：同说知产本文共计9,278字，建议阅读时间17分钟 引言 前两期（从案例看补充实验数据（一）、从案例看补充实验数据（二））中，笔者详细梳理了医药专利案件所涉补充实验数据情况，也通过对比202...

文章来源：同说知产 本文共计9,400字，建议阅读时间17分钟 若脱离具体案例讨论补充实验数据，则难免落入空谈，因此本文以案例分析作为视角。 化学领域的发明创造依赖于实验数据，实验数据的有无、好坏能够...

文章来源：研如玉 编者语：我们公众号发表过多篇对具体品种单独规格生物等效性豁免的讨论文章的翻译稿。本篇综述丰富了速释和控释口服固体剂型不同规格的生物等效性豁免中关于EMA与FDA的一些要求和看法。目的...

难溶性药物文章来源：“研如玉” 编者语：我们推送了（点击可跳转）【溶出案例大揭秘】从日本仿制药企业上市品种坎地沙坦酯分析看溶出和BE关系从调研的角度详细把一个原研品种的40个厂家的仿制品的溶出和BE之...

文章来源：https://www.cdr-adr.org.cn/drug_1/aqjs_1/drug_aqjs_jjkx/202302/t20230221_49967.html 药物警戒快讯 2023...

文章来源：https://www.cdr-adr.org.cn/drug_1/aqjs_1/drug_aqjs_jjkx/202302/t20230217_49963.html 药物警戒快讯 2023...

信息来源： 1.《国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告》(2015年第53号) 2.《国家药监局关于重新发布药品注册收费标准的公告》（2020年第75号） 国家药品监督...