瑞典药品署
医疗服务，药品贸易相关信息。
排序
韩国食药部
韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。
巴西卫生监督局
巴西卫生监督局负责药品相关管理工作，其职责范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。
俄罗斯卫生部
俄罗斯联邦卫生部总部药品，医疗器械，血液制品等相关新闻
荷兰药监部门
药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估
新西兰药监局
Medsafe是新西兰药品和医疗器械安全局
瑞士医药局
瑞士医药管理局负责药品授权...
日本药厂&药品列表
日本药厂&药品列表
日本辅料标准
《药品添加剂标准2018》（修订版）
日本通用名(日英翻译)
支持日，英检索互译，同时支持CAS、化学名检索
Regulations*美政策
Regulations.gov 是一个基于网络的联邦规则制定应用程序，支持美国政府的规则制定过程
搜药信息*韩国
韩国药品/K橙皮书/临床/专利/仿制药/说明书检索
药品安全部*韩国
韩国食品药品安全部
药品信息查询*NMPA
NMPA国产、进口药品批准信息，临床机构信息查询
蓝皮书*查询
蓝皮书详细信息查询
PMDA审评文件
pmda审评资料文件
国/行/地方标准
国家\行业\地方\团体\企业标准\国际标准\国外标准查询
查询*NMPA
药品、药械注册进度查询
国家药品编码
药品本位码信息与药品生产企业、批准文号、品种剂型和规格相关。当生产企业名称由于兼并重组发生变更，但品种本身信息没有发生变化时，本位码信息不变。药品注册数据来源于国家药品和省局药品注册批件及其变更批件。
NMPA网上办事大厅
国家药监局网上办事大厅首页
医疗器械标准
医疗器械标准
药包材标准
药品包材标准——中国食品药品检定研究院主办