瑞典药品署

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。

瑞士医药管理局负责药品授权...

德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。

药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估

Medsafe是新西兰药品和医疗器械安全局

巴西卫生监督局负责药品相关管理工作，其职责范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。

法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。