FDA审评报告:芬氟拉明口服溶液看国内外审评报告,了解药品审评逻辑 导读: 低剂量芬氟拉明口服溶液(商品名:Fintepla)由美国Zogenix 公司开发,于2020年6月获得FDA批准(突破性药物资格,优先审评),2020年10...转载文章# A审评报告# FD# 芬氟拉明口服溶液4年前02220
药物分析:对照品、标准品、杂质各国官方购买渠道和网址前言 什么是对照品?什么是标准品?各位同仁是不是跟以前的小编一样傻傻的分不清。项目来了,对照品从哪里购买?如何运输、贮藏?对照品COA上标的 Freezer、Cold、Cool、refrigerato...药研文章# 药品杂质# 药物分析5年前03,3290
EMA审评报告:盐酸丁丙诺啡植入剂译者:淡月疏星 公众号:药有源 导读: 盐酸丁丙诺啡植入剂(6个月长效)由美国Tina 制药公司开发,欧洲上市申请人为Molteni Farmaceutici。适应症为:在医学,社会与心理治疗的框架内...转载文章# EMA# 审评报告# 盐酸丁丙诺啡植入剂4年前01290
干货!如何撰写注射液临床配伍相容性CTD申报资料之经验分享 对于注射剂而言,制剂需要做临床配伍相容性研究,以确保产品在使用过程中安全有效质量可控。这部分资料需根据审评中心现行版《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》的要求进行撰写,而80号文关于这部...转载文章# 注射剂# 注射液# 配伍相容性5年前01,4500
药品政策法规、技术指南、制药科学与技术以及行业信息网站汇总药政信息是制药行业必须关注的内容,它包括政策法规、技术指南、制药科学与技术以及行业信息与动态等。如何及时全面的获得药政信息至关重要,总结出如下网站供大家参考,方便大家查询。 1、美国FDA官网:htt...药研文章# 网站汇总5年前05742
整理自国家药监局NMPA技术文档(CTD)中的药研专业术语中英文对照文件内容来源于国家药监局关于发布《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》模块一文件及CTD中文版的通告(2019年第17号)的文件。 链接地址:https://www.nmpa.gov.cn...药研文章# CTD# NMPA# 中英文对照5年前01,9640