AQbD理念下的中国药典与 ICH Q2 分析方法验证指导原则解析与实例探讨本文保留《AQbD理念下的〈中华人民共和国药典〉与 ICH Q2 分析方法验证指导原则解析与实例探讨》原文 PDF 版式,并补充药研导航面向药物分析、质量控制和 CMC 注册场景的阅读提示。药研文章# 2025年版药典# AQbD# CMC2周前0310
【药物研发】如何查询解读原研信息指导仿制药开发在我国,仿制药占据70%以上的药品市场份额,大部分制药企业为仿制药生产企业。仿制药的开发,是将原研制剂作为参比制剂,对比两种制剂在体内的生物等效性。因此,如何解读原研信息,对于仿制药的开发至关重要。 ...转载文章# 药物分析# 药物研发4年前09550
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药物分析:对照品、标准品、杂质各国官方购买渠道和网址前言 什么是对照品?什么是标准品?各位同仁是不是跟以前的小编一样傻傻的分不清。项目来了,对照品从哪里购买?如何运输、贮藏?对照品COA上标的 Freezer、Cold、Cool、refrigerato...药研文章# 药品杂质# 药物分析5年前03,3190
【药物研发】收集全网药物研发、申报、注册、临床全流程图总结 研发流程类 来源于药闻天下 来源于网络,侵删 来源于网络,侵删 来源:公众号新药社 三张图cover抗体药物开发全流程 来源:公众号新药社 三张图cover抗体药物开发全流程 来源:公众号新药社 三...转载文章# 药物临床# 药物分析# 药物注册5年前08590