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      药物分析

      共 11 篇文章
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      FDA、EMA、ICH和CDE对起始物料要求的异同

      FDA、EMA、ICH和CDE对起始物料要求的异同

      起始物料的选择是原料药开发的前提条件,亦是原料药申报注册详细工艺描述的起点。1987年美国FDA发布了全球第一个涉及起始物料问题的指导原则,随后欧盟等药品监管机构陆续发布了包含起始物料相关的指导原则...
      转载文章# 药物分析# 药物合成
      5年前
      06030
      没有了


        
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