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国家药品监督管理局药品审评中心

ICH指导原则-ICH工作办公室-国家药品监督管理局药品审评中心

原料药、药用辅料和药包材登记信息公示

CDE品种审评情况查询

国家药品监督管理局国产药品信息查询

药品目录则具体列出了药品的活性成分、药品名称、规格、剂型、生产厂商等基本信息；附录包含专利等信息；索引帮助使用者检索信息

蒲标网整理国家药包材标准（2015）

中国药品法规整理合集

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CDE指导原则意见汇总

中国上市药品专利信息登记平台+国家药监局

中国药品监督管理研究会是由原卫生部申请、经国务院领导同意、民政部批准,于2013年7月19日正式成立的全国性社会组织。

中国医药质量管理协会 英文译名：China Quality Association for Pharmaceuticals（简称CQAP）

中国药典在线*官网版

罕见病诊疗指南

特殊审批品种列表-国家药品监督管理局药品审评中心

 生物制品批签发产品公示,中国食品药品检定研究院

国产特殊化妆品注册信息、进口特殊化妆品注册信息

国产医疗器械产品、国产器械、国产医疗器械产品

国产药品 进口药品 进口药品商品名、药品生产企业综合药品信息查询

药审中心开设了eCTD专栏。专栏分为六个模块：eCTD简介、工作动态、eCTD相关指导原则、eCTD业务流程说明、eCTD培训与研讨、关于eCTD专栏。

蒲标网整理的地方中药材标准

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CDE优先审评公示 ，纳入优先审评品种名单

国家药品监督管理局-药物警戒快讯专栏内容

CDE突破性治疗药物查询