本文整理FDA官网临床研发信息检索路径，覆盖FDA指导原则、药品注册、CMC、临床试验、药物安全性和国际药政信息检索要点。

美、欧、日药品专利政策体系对比-我国专利细则借鉴几何

如何看懂药品说明书之1 药品“身份证” 当我们看到药品说明书时，就像拿到药品的“身份证”，第一项就是药品名称，这里包括通用名（中文汉字、拼音、英文）、商品名和化学名，就像人有正式名字、外号、笔名一样...

国产药品标准号整理

本文整理进口药品标准号JX系列信息，适用于药品注册、质量研究、药物分析、法规事务和药品标准检索。

PMDA的全称是pharmaceuticals and medicaldevices agency，是日本的药监机构。 由于日本的药品审评资料公开程度较高，在某些方面还远高于FDA（后面会讲到），因此...

European Patent数据库

一、概述 Espacenet 是 EPO 开发的免费专利信息检索数据库，收录了全球 100 多个国家的超 1 亿件专利文献，是最大的单一技术信息来源之一。企业、高校等创新主体和社会公众可利用Espac...

一、概述 欧洲专利局（European Patent Office，简称EPO）是根据《欧洲专利公约》（EPC）成立的一个政府间组织，其主要职能是负责欧洲地区的专利申请的审查、批准及欧洲专利授权公告后...

Abacavir (BCS Class - III) Abiraterone acetate (BCS Class - IV) Abrocitinib (BCS Class - II) Aceclof...