其他药监局

印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 总部位于新德里，是印度主要的药品和医疗器械监管机构。

德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。

土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。

意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库

法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。

加拿大公共卫生局主要负责加拿大药品，健康产品，食品及营养品相关监管和信息发布工作。

卫生福利部食品药物管理署（简称食药署）负责食品和药品的管理监督工作。

荷兰药品批准信息查询

爱沙尼亚*批准

尼日利亚药品注册

爱尔兰药品批准

中国香港药品批准数据查询

比利时药品批准

沙特食品药品管理局

TGA澳大利亚审评报告检索查询

MHRA是英国药监机构的简称，全称为Medicines and healthcare products regulatory agency. MHRA为英国卫生部下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。

法国药品批准情况、上市时间查询、说明书文件、处方组成

法国药品信息检索

波兰药品信息查询，允许在波兰共和国境内贸易的药品登记册

药监部门*波兰

该数据库包含所有活性物质和多种赋形剂

捷克*药监局

保加利亚药品管理局 (BDA) 与该国卫生部有联系。它负责监督保加利亚药品的安全生产

Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构

ANMAT,阿根廷药监局，国家药品、食品和医疗器械管理局

台湾药品信息综合查询、DMF、西药、医疗器材及化妆品许可证查询、药商药厂资料查询

韩国原料药DMF

查询中国台湾地区西药、医疗器械、化妆品许可证查询信息。

新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告

韩国食品药品管理局（MFDS）它负责食品，药品，医疗器械和化妆品的安全性，食品和制药工业发展，以及促进公众健康的政府机构。