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      欧盟EMA集中审评批准药物的历程(之一)

      欧盟EMA集中审评批准药物的历程(之一)

      1研发(R&D) 1. 谁对药物进行初步研究? 每年,制药和生物技术公司、医生和学者都会对数万种物质进行研究,以探究它们治疗疾病的潜力。这些物质有一小部分有希望在病人身上进行研究,而在这小部分...
      药研文章# 审评批准# 欧盟EMA
      3年前
      01370
      仿制药质量和疗效一致性评价百问百答(第一期)

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      药研文章# 一致性评价# 仿制制药# 百问百答
      4年前
      01340
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