药物分析

药品审评中心（CDE）组织相关专家编译并构建了“日本厚生省药品体外溶出试验信息库”。

FDA溶出方法数据库

化学仿制药参比制剂目录

 查询最新药品说明书。

USP溶出方法数据库

物质毒性数据库属上海有机所化学专业数据库系统的一部分，收录了化合物的毒性数据，包括物质的各种毒性实验数据、美国研究状况和化合物毒性标准、各国职业场所化合物毒性暴露限度、毒性作用、相关参考文献等信息。

药品说明书、及修订历史查询

LCDB 是Lhasa 公司维护的开源的化合物致癌性数据库

LGC英国指定国家化学生物分析研究所，提供药典标准品、药物杂质标准品、欧盟能力验证标准品。

美国药典，药物杂质*USP，Pharmaceutical Analytical Impurities

欧洲药典标注物质、杂质查询购买

主要产品包括药品杂质、药物中间体、同位素标准品、氘代对照品。随货可提供资料包括分析报告（COA）、核磁（NMR）

超过900,000 种化学品的化学、毒性和暴露信息，数据包括来自 ToxCast 和 Tox21 项目的生物活性数据、与ExpoCast计划相关的暴露数据和毒性数据

ACD/Labs色谱柱信息查询方法

HPLC-Columns色谱柱信息

欧洲说明书*HMA

主要产品包括药品标准品、杂质对照品、同位素标准品、氘代对照品、定制合成。随货可提供资料包括分析报告（COA）、核磁（NMR）、液相分析图谱（HPLC）

世界标品，世界药房，参比制剂。中国医药研发对照标品提供商

英国药典标准物质，British p...

美国药典USP标准物质购买Reference Standards

西班牙说明书*AEMPS

新西兰说明书*Medsafe

澳大利说明书*TGA

加拿大说明书*HC

英国说明书*MHRA

EMC拥有超过 14,000 份文件，所有这些文件都经过英国或欧洲的药品许可政府机构的检查和批

日本上市药品信息查询（PMDA）

日本说明书*Japic

DailyMed由美国国家医学图书馆（NLM）管理运营，是FDA批准药品标签信息（包装说明书）的官方制定提供者

PubChem（公共化合物数据库计划），即有机小分子生物活性数据