药物分析

药品审评中心（CDE）组织相关专家编译并构建了“日本厚生省药品体外溶出试验信息库”。

USP溶出方法数据库

欧洲说明书*HMA

LCDB 是Lhasa 公司维护的开源的化合物致癌性数据库

药品说明书、及修订历史查询

FDA溶出方法数据库

物质毒性数据库属上海有机所化学专业数据库系统的一部分，收录了化合物的毒性数据，包括物质的各种毒性实验数据、美国研究状况和化合物毒性标准、各国职业场所化合物毒性暴露限度、毒性作用、相关参考文献等信息。

HPLC-Columns色谱柱信息

ACD/Labs色谱柱信息查询方法

超过900,000 种化学品的化学、毒性和暴露信息，数据包括来自 ToxCast 和 Tox21 项目的生物活性数据、与ExpoCast计划相关的暴露数据和毒性数据

LGC英国指定国家化学生物分析研究所，提供药典标准品、药物杂质标准品、欧盟能力验证标准品。

主要产品包括药品杂质、药物中间体、同位素标准品、氘代对照品。随货可提供资料包括分析报告（COA）、核磁（NMR）

主要产品包括药品标准品、杂质对照品、同位素标准品、氘代对照品、定制合成。随货可提供资料包括分析报告（COA）、核磁（NMR）、液相分析图谱（HPLC）

世界标品，世界药房，参比制剂。中国医药研发对照标品提供商

欧洲药典标注物质、杂质查询购买

英国药典标准物质，British p...

美国药典，药物杂质*USP，Pharmaceutical Analytical Impurities

美国药典USP标准物质购买Reference Standards

 查询最新药品说明书。

西班牙说明书*AEMPS

新西兰说明书*Medsafe

澳大利说明书*TGA

加拿大说明书*HC

EMC拥有超过 14,000 份文件，所有这些文件都经过英国或欧洲的药品许可政府机构的检查和批

英国说明书*MHRA

日本说明书*Japic

日本上市药品信息查询（PMDA）

DailyMed由美国国家医学图书馆（NLM）管理运营，是FDA批准药品标签信息（包装说明书）的官方制定提供者

根据美国国家医学图书馆ChemID数据库等国外权威机构文献资料,汇编整理了国际化学品安全卡中全部化学品的急性毒性数据和生态毒性数据。

国际化学品安全规划署（IPCS）与欧洲联盟委员会（EU）合作编排的一套具有国际权威性和指导性的化学品安全信息卡片。