【药物制剂】 参比制剂处方组成查询方法大汇总
方法1：处方定性组成 查询处方定性组成的方法比较多，常用的主要三种途径，分别为FDA、EMA和PMDA FDA网站：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder...
Zlibrary——堪比sci-hub的高逼格科研学术电子书网站
Zlibrary、sci-hub、文献、书籍
【药物研发】收集全网药物研发、申报、注册、临床全流程图总结
研发流程类 来源于药闻天下 来源于网络，侵删 来源于网络，侵删 来源：公众号新药社 三张图cover抗体药物开发全流程 来源：公众号新药社 三张图cover抗体药物开发全流程 来源：公众号新药社 三...
【科研文献】SCI文献极速100%免费下载！强大的文献互助功能，比肩Sci-Hub功能！
“ 科研通(AbleSci.com)是非盈利性免费科研互助平台，首创人机结合文献极速下载，旨在推进学术知识的开放共享，解决大家的科研信息需求。” 特 色 10秒内机器人极速下载，智能识别文献信息 95...
你真的知道LogP和LogD？
分子的LogP、LogD，溶解性和pKa等理化性质可以帮助人们更好的认识药物分子的特性。LogP和logD两个描述符都表征了分子的亲脂性，可以帮助用于预测药物分子在体内的渗透性。那么logP和logD...
FDA、EMA、ICH和CDE对起始物料要求的异同
起始物料的选择是原料药开发的前提条件，亦是原料药申报注册详细工艺描述的起点。1987年美国FDA发布了全球第一个涉及起始物料问题的指导原则，随后欧盟等药品监管机构陆续发布了包含起始物料相关的指导原则...
【案例揭秘】应用于口服速释制剂的体内体外相关性策略及BCS IV类化合物案例分析
翻译者：刘磊 来源公众号：研如玉 今天推送一篇涉及口服速释制剂的体内体外相关性策略及BCS IV类化合物案例分析，与同行共享。 原文来源见以下截图 应用于口服速释制剂的体内体外相关性策略及BCS IV...
化学数据库Reaxys和 SciFinder数据库对比
介绍 Reaxys数据库是Elsevier公司将原有的CrossfireBeillatein，Crossfire Gmelin及新增的专利化学数据库内容进行整合后的升级产品，作为新颖实用的检索和合成路...
获取奥希替尼参比、化合物与制剂专利信息，查询奥希替尼制剂处方组成用量
药研导航注:涉及奥希替尼(Osimertinib)制剂处方用量、FDA和EMA审评报告、专利同族信息下载： 天翼网盘（访问码：2lmc） 匿名网盘 城通网盘 访问密码：drugx 参比制剂信息查询 ...