集中审评

编者收集整理了EMA官网发布的欧盟集中审评程序批准药品相关内容，本专题分六大部分阐述药品从研发、科学建议、评估、批准、准入、安全性监测方面，其中涉及的监管部门与申请人之间的沟通交流，申请、互动等程序...