临床研发信息检索-PMDA
PMDA的全称是pharmaceuticals and medicaldevices agency，是日本的药监机构。 由于日本的药品审评资料公开程度较高，在某些方面还远高于FDA（后面会讲到），因此...
排序
【文献翻译】日本口服固体制剂生物等效性研究的监管考虑（第一部分）
文章来源：研如玉 编者语：2016年10月8日我们公众号介绍了济南同路医药科技有限公司率先完成商业化批规模的情况推送（点击可跳转）[工艺技术转让]辛伐他汀片一致性评价商业批规模完成。受到了业内企业和同...
一篇文章告诉你美国、欧盟及日本药品研发相关的数据库及使用方法
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