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      PMDA仿制药评价办公室

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      【文献翻译】日本口服固体制剂生物等效性研究的监管考虑(第一部分)

      【文献翻译】日本口服固体制剂生物等效性研究的监管考虑(第一部分)

      文章来源:研如玉 编者语:2016年10月8日我们公众号介绍了济南同路医药科技有限公司率先完成商业化批规模的情况推送(点击可跳转)[工艺技术转让]辛伐他汀片一致性评价商业批规模完成。受到了业内企业和同...
      转载文章# PMDA# PMDA仿制药评价办公室# 生物等效性研究
      3年前
      01640
      没有了


        
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