临床药理

ICH于2026年1月29日通过M15终稿，为模型引导药物研发（MIDD）证据的规划、评价与记录提供协调框架。美国、欧盟、加拿大已分别转化或实施；中国截至检索日仅见CDE征求意见，未见国家药监局正式实...