晶型药物
《晶型药物》包括药物晶型的基本知识、药物晶型对生物利用度影响、药物晶型类型、常见晶型药物、晶型药物的临床应用、药物晶型的制备方法、晶型药物检测方法、晶型药物的药效评价方法、晶型药物的毒性评价、晶型药物的质量控制等内容。
药物制剂注解
《药物制剂注解(精)》具有广泛的实用性和可操作性，可供医院、制剂厂、化妆品厂和保健食品厂等不同的单位使用。《药物制剂注解(精)》的主要读者对象是药学科研人员和制药企业的研究和生产人员，可供药物制剂的研究与生产人员、设计人员、医药院校及轻工食品院校师生、临床医生等阅读参考
固体口服制剂的研究
《固体口服制剂的研发：药学理论与实践》恰到好处地将全书分成40个专题，独立成章，从不同的视角，从理论到实践、从研发到生产乃至知识产权的保护及其技巧，全方位地进行详尽的论述。
辅料手册(中文第四版)
《药用辅料手册》中文第四版.(Handbook of Pharmaceutical Excipients)共收载了250个辅料品目，在美国具有很高的权威性。
FDA-QbD实例(速释IR)
FDA-QbD实例(速释IR)(中英文照)
FDA-QbD实例(缓释MR)
FDA-QbD实例(缓释片MR)-中英对照
印度药典(附下载)
《印度药典》(Indian Pharmacopoeia, IP)是对印度生产的药物的质量标准，这些药物必须按照药典标准规定的内容控制质量。1955年发布独立后第一版药典，而新版的《印度药典》由印度药典委员会编创出版，目前印度药典目前更新周期为4年(根据近八年情况)，每个版本之间会出增补本。
中国药典2020(免费下载)
《中国药典》（Chinese Pharmacopoeia）由中华人民共和国国家药典委员会编写，具有国家法律效力的，记载中国药品的标准、规格的法典，是中国药品生产、供应、使用和管理部门检验药品的共同依据。
英国药典BP2020(附下载)
《英国药典》（British Pharmacopoeia）是英国药品的权威标准集录。该药典在英国药品与保健品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）主持下编纂，是英国国内任何与药品、兽药、医疗用品之研究、开发、制造有关的活动的官方参考。-药研导航
美国药典USP43&42(下载)
《美国药典》(United States Pharmacopoeia) 是美国药品的品质控制标准大全。它由美国药典委员会每年更新再版一次。它是美国食品药品监督管理局和美国麻醉品管制局的管制行为准则；也是美国和其它几个国家的官方药典。-药研导航
欧洲药典EP10(附下载)
《欧洲药典》（European Pharmacopoeia）为欧洲药品质量检测的惟一指导文献。注：下载更新至EP10.2
药物杂质谱分析
药物中杂质的控制是药物质量控制的重要环节。本书对药物杂质谱控制中相关的关键技术进行了论述，包括：复杂体系样本的分离分析、微量组分的结构分析和微量组分的毒性评价，在此基础上对杂质谱控制应用展开了阐述。