药用辅料应用技术*第2版
本书较全面地论述了药物制剂各种剂型所用辅料的选用原则、作用原理、有关的生产技术和要求。
化验员读本*上下册
《化验员读本》作为化验员的培训教材与自修读本，全书分为上下两册，上册“化学分析”，下册“仪器分析”。
分析化学手册*全十册
全套书由10个分册构成：基础知识与安全知识、化学分析、光谱分析、电分析化学、气相色谱分析、液相色谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、质谱分析和化学计量学。
图解药剂学
本书阐述物理药剂学、生物药剂学、药物新制剂和临床药学等药剂学新进展的各个方面。
有机化合物的波谱解析*第七版
有机化合物的波谱解析（第七版）药明康德 译
溶出试验技术*第3版
最新溶出席试验的标准和要求，来自USP、FDA、FIP和国际协调方面的新信息，关于特殊制剂的全面新信息，溶出度方法的建立和验证的最新进展，变动因素的控制、校正片的使用、实际问题的解决，溶出试验的自动化、验证、联邦法规集第21章第11款以及仪器合格评定的要求，便于使用的图、表和检查表。
制剂百科全书*全三卷
《制剂技术百科全书》详细介绍了制剂技术，强调了生物药剂学、分析化学、质量保证、药物安全性以及生产过程在制剂领域的重要性
药品与包装相容性理论与实践
汇总整理国内外的药品与包装相容性研究进展，提出了到目前为止较为实用的研究理论，并收集了大量的真实案例，供研究者借鉴和参考。
欧美日药典药包材标准选编
欧美日最新版药典，即USP41、Ph.Eur9.4、JP17中药品包装相关内容进行了节选翻译
药物制剂疑难解析
《药物制剂疑难解析》是关于药物制剂工程的专著，以一问一答形式，讲述了大容量注射剂——输液、无菌分装注射剂、片剂、中药固体制剂等生产中的疑难问题解析
药用辅料手册-英文八版
《药用辅料手册》第八版(Handbook of Pharmaceutical Excipients)收集了有关赋形剂物理特性的基本数据，并提供了有关其安全使用和应用的信息。-药研导航
欧盟GMP&GDP法规汇编(中英版)
欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)-药研导航
日本药典JP18&17
《日本药典》（The Japanese Pharmacopoeia），是日本的药典，由日本药局方编辑委员会编纂、厚生省颁布执行。分两部出版，第一部收载原料药及其基础制剂，第二部主要收载生药，家庭药制剂和制剂原料。第一版于1886年（明治19年）出版。“薬局方”之名取自中国宋朝大观年间（1107年至1110年）出版的《和剤局方》。
药物制剂学手册(第三版)
药物制剂学手册(第三版)，Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations , Third Edition
日本药用辅料JPE*2018
日本药用辅料JPE（Japanese Pharmaceutical Excipients）
欧洲药典质量标准起草指南(附下载)
《欧洲药典质量标准的起草技术指南(第4版)(2005年)》是欧洲药典委员会颁布的关于欧洲药典质量标准起草的技术规范和指导原则
QbD与药品研发
质量源于设计（QbD），主要涉及工艺设计与分析方法验证的QbD研发体系