EMA在审药物
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每个月公布一次的EMA在审评药物查询

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每个月,欧洲药品管理局 (EMA) 都会发布一份最新的人用药物清单,该清单目前正在由 EMA 的人用医药产品委员会 ( CHMP ) 进行评估, 以获得欧盟 (EU)的上市许可

CHMP每月一次。通过集中程序提交 的上市许可 申请的评估为 欧洲药品的授权提供了基础。

由下评价药物的每月名单CHMP可追溯至2012年。它们包含的国际非专有名称(INN) 和 治疗领域 的 新药。INN 仅包含仿制药生物仿制药的活性部分,没有关于盐、酯或衍生物的信息。

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