欧洲说明书*EMC
美国
药物分析
欧洲说明书*EMC

EMC拥有超过 14,000 份文件,所有这些文件都经过英国或欧洲的药品许可政府机构的检查和批

什么是emc?

电子药物纲要 (emc) 包含有关在英国使用许可的药物的最新、易于访问的信息。emc 拥有超过 14,000 份文件,所有这些文件都经过英国或欧洲的药品许可政府机构的检查和批准。这些机构是英国药品和保健品监管局 (MHRA) 和欧洲药品管理局 (EMA)。

emc 提供许可在英国(英格兰、苏格兰和威尔士)使用的药品以及全英国许可的药品(英国和北爱尔兰)的药品信息

以下上市许可代码适用于英国和英国范围内的许可药品:

  • PLGB – MHRA 仅在英国许可的药物
  • PL – MHRA 许可在整个英国使用的药物

英国退欧后,欧洲政府机构欧洲药品管理局 (EMA) 将继续监管北爱尔兰的某些药品。可在emc北爱尔兰( www.emcmedicines.com/en-gb/northernireland )上找到此北爱尔兰特定药物信息

药品监管机构已允许 EMA 许可信息更新为 MHRA 许可信息的过渡期。因此,在完全迁移到emc 北爱尔兰的分阶段方法中,emc 将继续持有 EMA 批准的信息。

emc 于 1999 年推出,现已成为一个成熟的网站,值得信赖,提供可靠的药物信息。无需注册即可在emc上搜索和查看药品信息。有关完整的使用条款,请参阅法律和隐私政策

emc 由 Datapharm Ltd 管理和拥有。我们与制药公司、NHS 和其他医疗保健组织合作,提供有关药物的良好信息。

emc 包含什么?

emc 包含有关英国现有药物的监管和批准信息

  • 产品特性摘要(称为 SPC 或SmPC
  • 患者信息传单(称为PIL、包装传单或 PL)
  • 风险最小化材料 (RMM)
  • 给医疗保健专业人士的信
  • 在线聊天
  • 音频视频
  • 安全警报
  • 产品信息

相关导航

暂无评论

暂无评论...