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根据《药品和医疗器械的质量、有效性和安全性保证法》第 41 条,日本药典设有药事和食品卫生委员会厚生劳动大臣,以确保属性的适当性药品的质量和质量。这是通过听取意见决定的药品标准文件。日本药典的构成由通则、生药通则、药品通则、通用检验方法、药品条文组成,所列药品主要是日本常用的药品。

日本药典已有100多年的历史,第一版于1918年6月颁布,随着药物的发展和检测技术的提高,一直修订至今,日本药典已经公布。

日本药典JP18第十八次修订

日本药典*在线日本药典制定的第十八修正案基本方针(药事和食品卫生委员会2016年8月25日报告)[PDF格式:387KB]日本药典*在线

日本药典第17次修订

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日本药典第十七修正案(英文版)

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